
Страна | Индия |
Производитель | Allieva Pharma Private Limited |
Фирменное наименование | Lenvalieva 10mg Capsules |
Действующее вещество | леналидомид (10 мг). |
Упаковка | Капсулы для перорального применения, 30 капсул в упаковке. |
Форма продукта | Капсулы |
Состав
Базовый компонент: леналидомид (10 мг).
Прочие составляющие: микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, стеарат магния, диоксид титана, желатин, красители (в зависимости от производителя).
Форма выпуска
Препарат производится в виде капсул, содержащих порошок белого или почти белого цвета. Капсулы упакованы в блистеры по 7, 14 или 21 штуке.
Фармакологическое действие
Леналидомид — это иммуномодулирующее средство, производное талидомида, которое обладает противоопухолевым и противовоспалительным действием.
Механизм действия:
Ингибирует пролиферацию опухолевых клеток за счет модуляции цитокинов (например, снижения продукции провоспалительных факторов, таких как TNF-α).
Стимулирует иммунную систему, усиливая активность Т-лимфоцитов и естественных клеток-киллеров.
Ангиогенез-ингибирующее действие: подавляет рост новых кровеносных сосудов, необходимых для питания опухоли.
Основной эффект: противоопухолевое и иммуномодулирующее действие при множественной миеломе и других злокачественных заболеваниях.
Фармакокинетика
Всасывание:
Леналидомид принимается перорально и быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме достигается через 0,5–2,5 часа после приема.
Распределение:
Хорошо распределяется в тканях, связывание с белками плазмы крови составляет около 30%.
Метаболизм:
Метаболизируется преимущественно в печени, но метаболические пути слабо выражены.
Выведение:
Выводится преимущественно почками (около 90%) в неизмененном виде. Период полувыведения составляет около 3–6 часов.
Показания к применению
Лечение множественной миеломы:
В комбинации с дексаметазоном у пациентов, ранее получавших терапию, или в качестве первой линии лечения у трансплантабельных пациентов.
Лечение миелодиспластического синдрома (МДС) с делецией 5q:
У пациентов с анемией, не отвечающих на эритропоэтин.
Лечение мантийноклеточной лимфомы (МКЛ):
У пациентов, рефрактерных к бортезомибу или которым противопоказаны другие методы лечения.
Противопоказания
Гиперчувствительность к леналидомиду или любому другому компоненту препарата.
Беременность (категория X): высокий риск тяжелых пороков развития плода.
Период лактации.
Одновременное применение с донорством крови или компонентами крови из-за риска реакций "трансплантат против хозяина" (GVHD).
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).
Побочные действия
Часто (>10%):
Нейтропения, тромбоцитопения, анемия.
Утомляемость, слабость.
Запор, диарея, тошнота.
Кожная сыпь, зуд.
Реже (1–10%):
Глубокая венозная тромбоэмболия (особенно при комбинированной терапии с дексаметазоном).
Периферическая невропатия.
Головная боль, головокружение.
Повышение уровня печеночных ферментов.
Очень редко (<1%):
Синдром лизиса опухоли.
Тяжелые аллергические реакции.
Сердечно-сосудистые осложнения (инфаркт, инсульт).
Медикаментозные взаимодействия
Препараты, влияющие на функцию почек: могут увеличивать концентрацию леналидомида в крови.
Гормональные препараты (дексаметазон): повышают риск тромбоэмболических осложнений.
Цитохром P450: леналидомид не является субстратом или ингибитором CYP450, поэтому значительных взаимодействий с другими препаратами не выявлено.
Применение и дозы
Рекомендуемая доза:
Множественная миелома: 10–25 мг один раз в сутки в зависимости от состояния пациента и схемы лечения. Обычно назначается 10 мг в начале терапии с возможным увеличением до 25 мг.
Миелодиспластический синдром: 10 мг один раз в сутки ежедневно до прогрессирования заболевания.
Мантийноклеточная лимфома: 25 мг один раз в сутки в течение 21 дня каждого 28-дневного цикла.
Коррекция дозы необходима при нарушении функции почек или развитии побочных эффектов.
Передозировка
Симптомы передозировки могут включать:
Тяжелую миелосупрессию (нейтропению, тромбоцитопению, анемию).
Дегидратацию, почечную недостаточность.
Лечение симптоматическое, включая переливание компонентов крови и контроль функции органов.
Особые указания
Перед началом терапии необходимо исключить беременность у женщин детородного возраста.
Пациенты должны использовать надежные методы контрацепции во время лечения и в течение 4 недель после его завершения.
При развитии тяжелой нейтропении или тромбоцитопении лечение следует временно прекратить.
Пациенты с повышенным риском тромбоэмболии требуют профилактики антикоагулянтами или аспирином.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение строго противопоказано при беременности из-за высокого риска тяжелых пороков развития плода.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Влияние на способность управлять автотранспортом и другими механизмами
Препарат может вызывать усталость, головокружение или другие побочные эффекты, что может снижать способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°C. Беречь от детей. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты: коррекция дозы обычно не требуется, но требуется осторожность при наличии сопутствующих заболеваний.
Пациенты с почечной недостаточностью: коррекция дозы или отказ от применения при тяжелой недостаточности.
Пациенты с печеночной недостаточностью: значительных изменений фармакокинетики не выявлено, однако требуется мониторинг состояния.
Информация для пациентов
Сообщайте врачу о всех принимаемых лекарствах, включая безрецептурные препараты и добавки.
При появлении симптомов, таких как лихорадка, одышка, кровотечения или тяжелая сыпь, немедленно обратитесь к врачу.
Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции во время лечения и в течение 4 недель после его завершения.
Клинические исследования и эффективность
Эффективность леналидомида подтверждена в многочисленных клинических исследованиях. Препарат показал высокую эффективность в комбинации с дексаметазоном при лечении множественной миеломы, а также в монотерапии при миелодиспластическом синдроме с делецией 5q.
Страна | Индия |
Производитель | Allieva Pharma Private Limited |
Фирменное наименование | Lenvalieva 10mg Capsules |
Действующее вещество | леналидомид (10 мг). |
Упаковка | Капсулы для перорального применения, 30 капсул в упаковке. |
Форма продукта | Капсулы |