Capecite 500mg (Capecitabine) [+cityin+]

Состав

• Базовый компонент: капецитабин (500 мг).

• Прочие составляющие: микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, повидон, магния стеарат, гипромеллоза, диоксид титана, полиэтиленгликоль.

Форма выпуска
Препарат выпускается в виде таблеток для перорального применения. Каждая таблетка содержит 500 мг капецитабина.

Показания к применению

• Рак молочной железы:

  • Лечение метастатического рака молочной железы в комбинации с другими препаратами.

  • Адъювантная терапия после хирургического вмешательства.

• Колоректальный рак:

  • Лечение метастатического колоректального рака в качестве монотерапии или в комбинации с другими препаратами.

• Рак желудка:

  • Лечение метастатического рака желудка в комбинации с другими препаратами.

Механизм действия
Капецитабин является пролекарством, которое в организме превращается в 5-фторурацил (5-ФУ). 5-ФУ ингибирует синтез ДНК и РНК, что приводит к гибели опухолевых клеток. Препарат избирательно активируется в опухолевых тканях, что снижает токсичность для здоровых клеток.

Фармакокинетика

• Всасывание: Биодоступность при пероральном приеме составляет около 80%. Пиковая концентрация в плазме достигается через 1,5–2 часа.

• Распределение: Объем распределения — около 20 л. Связывание с белками плазмы — 35–60%.

• Метаболизм: Метаболизируется в печени и тканях опухоли до активного метаболита 5-фторурацила.

• Выведение: Период полувыведения составляет около 45 минут. Препарат выводится преимущественно с мочой (95%).

Дозировка и применение

• Рекомендуемая доза:

  • Обычная доза составляет 1250 мг/м² поверхности тела два раза в день (утром и вечером) в течение 14 дней с последующим 7-дневным перерывом.

  • Доза может быть скорректирована в зависимости от переносимости и ответа на лечение.

• Прием пищи: Таблетки принимаются через 30 минут после еды.

• Приготовление раствора: Если пациент не может проглотить таблетку, ее можно растворить в воде и выпить сразу или ввести через назогастральный зонд.

Меры предосторожности

• Миелосупрессия: Регулярно контролировать показатели крови (лейкоциты, тромбоциты).

• Гепатотоксичность: Регулярно контролировать уровень печеночных ферментов (АСТ, АЛТ) и билирубина.

• Сердечно-сосудистые эффекты: Возможны кардиотоксические эффекты, включая ишемию миокарда.

• Желудочно-кишечные эффекты: Возможны диарея, тошнота, рвота.

Побочные действия

• Частые: диарея, тошнота, рвота, усталость, стоматит, сыпь.

• Редкие: миелосупрессия, гепатотоксичность, кардиотоксичность, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии.

Лекарственные взаимодействия

• Антикоагулянты (например, варфарин): Увеличивают риск кровотечений.

• Фенитоин: Может снижать эффективность капецитабина.

• Лейковорин: Усиливает токсичность капецитабина.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к капецитабину или другим компонентам препарата.

• Тяжелая печеночная или почечная недостаточность.

• Беременность и кормление грудью.

Применение при беременности и лактации

• Беременность: Категория D. Капецитабин может вызывать повреждение плода. Противопоказан при беременности.

• Лактация: Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко. Кормление грудью не рекомендуется во время терапии.

Хранение

• Хранить при температуре от 20°C до 25°C (68°F до 77°F).

• Защищать от света и влаги.

Пропущенная доза

• Если доза пропущена, принять ее как можно скорее.

• Если до следующей дозы осталось менее 12 часов, пропустить пропущенную дозу и продолжить по графику.

Передозировка

• Симптомы: тяжелая миелосупрессия, диарея, тошнота, рвота.

• Лечение: симптоматическое, включая поддержку жизненно важных функций и лечение инфекций.