
Страна | Индия |
Производитель | Natco Pharma Ltd. |
Состав
Базовый компонент: дазатиниб (50 мг).
Прочие составляющие: микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, повидон, магния стеарат, гипромеллоза, диоксид титана, полиэтиленгликоль.
Форма выпуска
Препарат выпускается в виде таблеток для перорального применения. Каждая таблетка содержит 50 мг дазатиниба.
Показания к применению
Хронический миелолейкоз (ХМЛ):
Для пациентов с Ph+ ХМЛ в хронической, акселерированной или бластной фазе.
Для пациентов с резистентностью или непереносимостью предыдущей терапии, включая иматиниб.
Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ):
Для пациентов с Ph+ ОЛЛ, резистентных или непереносящих предыдущую терапию.
Механизм действия
Дазатиниб является мощным ингибитором множественных тирозинкиназ, включая BCR-ABL, SRC, c-KIT и другие. Он блокирует сигнальные пути, необходимые для роста и выживания лейкозных клеток, что приводит к их гибели.
Фармакокинетика
Всасывание: Биодоступность при пероральном приеме составляет около 80%. Пиковая концентрация в плазме достигается через 0,5–6 часов.
Распределение: Объем распределения — около 2505 л. Связывание с белками плазмы — 96%.
Метаболизм: Дазатиниб метаболизируется в печени с участием изофермента CYP3A4. Основные метаболиты — активные и неактивные формы.
Выведение: Период полувыведения составляет 3–5 часов. Препарат выводится преимущественно с калом (85%) и в меньшей степени с мочой (4%).
Дозировка и применение
Рекомендуемая доза:
Для взрослых: 50 мг два раза в день или 100 мг один раз в день.
Доза может быть скорректирована в зависимости от переносимости и ответа на лечение.
Прием пищи: Таблетки принимаются независимо от приема пищи.
Приготовление раствора: Если пациент не может проглотить таблетку, ее можно растворить в воде и выпить сразу или ввести через назогастральный зонд.
Меры предосторожности
Миелосупрессия: Регулярно контролировать показатели крови (лейкоциты, тромбоциты).
Жидкостные нарушения: Может вызывать задержку жидкости, включая плевральный выпот и отек.
Гепатотоксичность: Регулярно контролировать уровень печеночных ферментов (АСТ, АЛТ) и билирубина.
Сердечно-сосудистые эффекты: Возможны аритмии, сердечная недостаточность.
Кровотечения: Препарат может увеличивать риск кровотечений.
Побочные действия
Частые: тошнота, диарея, головная боль, усталость, кожная сыпь, миалгия.
Редкие: миелосупрессия, задержка жидкости, гепатотоксичность, кровотечения, сердечная недостаточность.
Лекарственные взаимодействия
Сильные индукторы CYP3A4 (например, рифампицин, фенитоин): Увеличивают метаболизм дазатиниба, снижая его концентрацию в плазме.
Сильные ингибиторы CYP3A4 (например, итраконазол): Уменьшают метаболизм дазатиниба, повышая его концентрацию в плазме.
Антациды, блокаторы H2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы: Могут снижать всасывание дазатиниба.
Противопоказания
Гиперчувствительность к дазатинибу или другим компонентам препарата.
Тяжелая печеночная или почечная недостаточность.
Беременность и кормление грудью.
Применение при беременности и лактации
Беременность: Категория D. Дазатиниб может вызывать повреждение плода. Противопоказан при беременности.
Лактация: Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко. Кормление грудью не рекомендуется.
Хранение
Хранить при температуре от 20°C до 25°C (68°F до 77°F).
Защищать от света и влаги.
Пропущенная доза
Если доза пропущена, принять ее как можно скорее.
Если до следующей дозы осталось менее 12 часов, пропустить пропущенную дозу и продолжить по графику.
Передозировка
Симптомы: миелосупрессия, кровотечения, задержка жидкости.
Лечение: симптоматическое, включая поддержку жизненно важных функций.
Страна | Индия |
Производитель | Natco Pharma Ltd. |