Abevmy 400mg (Bevacizumab 400mg) [+cityin+]

Состав

• Базовый компонент: бевацизумаб (400 мг).

• Прочие составляющие: вода для инъекций, натрия фосфат, полисорбат 20, трегалоза.

Форма выпуска
Препарат выпускается в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий. Каждый флакон содержит 100 мг бевацизумаба.

Описание
Abevmy — это препарат, содержащий активное вещество бевацизумаб, которое представляет собой моноклональное антитело. Бевацизумаб ингибирует ангиогенез (образование новых кровеносных сосудов), блокируя связывание сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) с его рецепторами. Это подавляет рост опухоли и ее кровоснабжение. Препарат используется в комбинированной терапии различных видов рака и назначается под наблюдением врача.

Показания к применению

• Лечение метастатического колоректального рака в комбинации с химиотерапией.

• Лечение немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) в комбинации с химиотерапией.

• Лечение рака молочной железы, рака яичников, рака шейки матки и других злокачественных новообразований (в зависимости от клинических рекомендаций).

Механизм действия
Бевацизумаб связывается с VEGF, предотвращая его взаимодействие с рецепторами на поверхности эндотелиальных клеток. Это подавляет образование новых кровеносных сосудов, необходимых для роста опухоли, и уменьшает кровоснабжение опухоли.

Фармакокинетика

• Всасывание: Вводится внутривенно, биодоступность — 100%.

• Распределение: Объем распределения — 2,9–3,9 л.

• Метаболизм: Метаболизируется в печени.

• Выведение: Период полувыведения составляет около 20 дней.

Дозировка и применение

• Рекомендуемая доза: 5–15 мг/кг массы тела каждые 2–3 недели, в зависимости от типа рака и схемы лечения.

• Препарат вводится внутривенно капельно в течение 30–90 минут.

• Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от клинического ответа и переносимости.

Побочные действия

• Общие: усталость, боль, лихорадка.

• Сердечно-сосудистые: артериальная гипертензия, тромбоэмболия.

• Желудочно-кишечные: тошнота, рвота, диарея, перфорация кишечника.

• Кровь: нейтропения, тромбоцитопения.

• Кожа: сыпь, сухость кожи.

• Мочеполовая система: протеинурия, нефротический синдром.

• Дыхательная система: кровохарканье, легочное кровотечение.

Меры предосторожности

• У пациентов может повышаться риск артериальной гипертензии, тромбоэмболии и кровотечений.

• Следует контролировать функцию почек и уровень белка в моче.

• При появлении симптомов перфорации кишечника или кровотечения лечение следует немедленно прекратить.

Лекарственные взаимодействия

• Препараты, повышающие риск кровотечений (например, антикоагулянты), могут усиливать побочные эффекты.

• Комбинация с химиотерапевтическими препаратами может усиливать миелосупрессию.

Применение при беременности и лактации

• Категория беременности: C. Препарат противопоказан при беременности, так как может оказывать токсическое воздействие на плод.

• Неизвестно, проникает ли бевацизумаб в грудное молоко. Кормление грудью не рекомендуется во время терапии.

Хранение

• Хранить при температуре от 2°C до 8°C (36°F до 46°F).

• Защищать от света и замораживания.

Пропущенная доза

• Если доза пропущена, введение следует провести как можно скорее.

• Не вводить двойную дозу.